cDNA末端的快速扩增（Rapid Amplification of cDNA Ends, RACE）法能有效的扩增出全长cDNA，这是一种基于mRNA反转录和PCR技术建立起来的、以部分的已知序列为起点、扩增未知序列、从而得到cDNA完

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100%按您提供的序列合成基因，合成的基因可以根据您的需求连接到不同的载体上。

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探针设计及合成（Taqman MGB探针、分子信标探针、FRET探针、Scorpion探针等）

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多肽合成的分析鉴定方法有多肽一级结构，二级结构鉴定，多肽一级结构包括：质谱分析，氨基酸组成分析，氨基酸序列分析。二级结构包括：圆二色谱（CD），NMR，X-衍射等方法。

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核酸引物、PCR引物、测序引物及杂交探针的设计与评价；

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cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends，RACE）是一种基于RT-PCR，在仅知目标基因部分表达片段的基础上，从低丰度的转录本中快速扩增其cDNA的

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抗原肽设计的基本原则为了使生产抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗

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收敛合成法与发散合成法的区别在于前者树状多肽的树状核心和外围多肽是分别合成,继而以化学键连接的。其连接方法又分为两种主要策略,一种是应用末端保护的多肽,另一种是应用末端非保护的多肽。具体采用哪种多肽

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