SNP检测服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

单核苷酸多态性检测

单核苷酸多态性是由于单个核苷酸的改变而导致的DNA核酸序列改变。如果这类突变发生在关键的基因位点,将导致机体表型的变化。

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直接测序法检测SNP

SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。

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单核苷酸多态性(SNP)分析

   SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000

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SNP/单核苷酸多态性分析

单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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Taqman MGB探针合成

1、 普通TaqMan探针:特异性强。适合富含GC序列。2、 TaqMan-MGB探针:探针短,Tm值高,本底小,特异性强,信噪比高。尤其适合富含AT序列。3、 TaqMan-LNA探针:探针短,Tm值可高可低,特异性强,应用范围更广。富含GC和AT序列均可。

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HRM SNP位点分型

利用高分辨熔解曲线分析技术(High Resolution Melting Curves Analysis),该技术已经被大规模应用于医学、农业等领域中,用来分析和筛选导致人类疾病的基因的突变研究。

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SSR&STR分析检测

通过荧光标记的PCR引物扩增微卫星位点区域序列,采用ABI 3730XL同时对96个样品的荧光PCR产物进行测序,30分钟-2小时之内完成微卫星位点区域的序列大小及微卫星位点数量的检测工作。

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SNP分型技术服务

SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个 SNP 位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第

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